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企业如果在香港制造和销售保健品需要注意什么?

更新日期:2020-4-10 16:27:40    来源:www.tannet-group.com浏览次数:3382次

在香港设厂房生产保健品,可以得到CEPA入中国内地免关税的优惠,同时还能提高品牌知名度,增强企业形象。如果企业想在香港销卖保健品,又想在香港自设厂房,那首先要考虑的就是申请香港本地的营运许可证。其次,如果企业生产的产品不含有受香港卫生署规管的药品成份,那么申请食品制造厂牌照就可以了,但是如果含有受管制成份,则要申请药品制造厂牌照。

注:CEPA(Closer Economic Partnership Arrangement),即《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排》,是我国家主体与香港、澳门单独关税区之间签署的自由贸易协议。

根据香港的法律《药剂业及毒药条例》的规定,“药剂制品”或“药物”的定义是指施用于人或动物,并且用作下列用途的任何物质或物质组合:
1、被表述为具有治疗或预防人类或动物的疾病的特性;
2、可应用或施用于人类或动物,其目的:一是透过药理、免疫或新陈代谢作用,以恢复、矫正或改变生理机能;二是作出医学诊断。

一般而言,西药是指上述1定义的“药剂制品”,它们受《药剂业及毒药条例》( 第138章 ) 管制。至于中药,则受《中医药条例》( 第549章 ) 所规管。而被《中医药条例》(第549章)第2条所界定的中药材或中成药,或惯常获华人作为药用的其他源于植物、动物或矿物的物料的销售、制造、配发或合成,则不受《药剂业及毒药条例》(第138章)规管。

最后,保健品在香港销售是否要登记注册是由产品自身的成份而定的,只要其不含有法例规管注册的中药及西药成份,则无需登记注册。反之,根据香港法例《药剂业及毒药条例》第138章的规定,香港境内销售的药物须注册,制造商申请注册时须提交证明文件,证实有关药物的功效及素质。所需文件通常包括药物的制造及质量管制程序的资料、临床研究报告及有关产品在国外售后科学研究报告等。药物一经核准注册,可获得一个注册编号。这个编号由「HK-」及一个五位数字组成,即如HK-XXXXX,这个编号须在药物标签上加以注明。

如欲进一步了解保健品公司注册、牌照申请、条码申请以及CEPA申请入中国内地等相关事宜,欢迎随时拨打香港咨询热线:852-27826888或深圳热线:86-755-82143181。登尼特欢迎各位商家随时来访本公司:香港九龙佐敦弥敦道208-212号四海大厦7楼702-703室,或到中国深圳市罗湖区东门南路2020号太阳岛大厦16楼

挂牌上市热线电话:400-880-8199  0755-82144980   13682422600

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